三生制药（01530.HK）8月28日公布2017年中期业绩，上半年集团实现营业收入人民币约17.07亿元，比去年同期增长30.8%；EBITDA人民币约6.53亿元，比去年同期增长33.2%；净利润人民币约3.90亿元，比去年同期增长34.3%。

三生制药方面表示，核心产品相继进入国家医保目录将进一步拉高其市场占有率。

2017年上半年，三生制药4种核心产品特比澳、益赛普、益比奥和赛博尔均保持着国内市场的高占有率。

根据IMS数据，用于治疗血小板减少症的特比澳作为当今全球唯一商业化的重组人血小板生成素产品，在2017年上半年的市场份额增至45.8%；用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊柱炎及银屑病的益赛普占中国市场58.6%的份额；两种重组人促红素产品益比奥和赛博尔，则占EPO市场份额的42.4%。

在2017年公布的最新版《国家医保目录》中，三种产品益赛普、特比澳及芪明颗粒均被纳入该目录，加上2000年益比奥已纳入《国家医保目录》，“这都将有利于上述产品向更多医院渗透，满足更多患者的医疗需求，并为患者提供可负担的高品质药品。”

特比澳被纳入二零一七年《国家医保目录》西药部分医保乙类，编号214，治疗实体瘤患者因化疗引起的严重CIT或ITP。特比澳在中国的销售额增加是由于治疗CIT和ITP的安全性和疗效被医生广泛认知和采用。“本集团估计中国CIT及ITP适应症的渗透率可能约为13%至17%。目前，本集团特比澳的大部分销售来自本集团销售团队所覆盖约13%的医院。”

益赛普，药名为“依那西普”，为肿瘤坏死因子α抑制剂产品。于2005年首次在中国推出，用于治疗类风湿性关节炎。其适应症于2007年扩大至强直性脊柱炎及银屑病。

此外，随着2017年7月1日起胰岛素产品优泌林合并入集团，集团预期从阿斯利康和礼来中国获得许可的糖尿病产品未来有望成为其核心产品。

2017年5月16日，三生制药宣布，其附属公司与礼来之附属公司礼来中国（及其联属公司）达成战略合作协议，据此，自2017年7月1日起，三生获得在中国独家经销和推广礼来旗下的胰岛素产品优泌林的权利。

“和阿斯利康以及礼来中国的合作，有助于我们开拓产品线并进入到糖尿病这一重大慢病领域，为日后开展战略合作奠定基础。”三生制药集团董事长娄竞表示。

目前生物新药的研发和上市是大风口，不断改变着传统的竞争格局。三生制药的研发包括抗体发现和抗体工程，分子克隆和基因表达，细胞株建构与前期工艺开发，临床前与临床试验的设计及管理，大规模生产工艺开发以及质量控制和保证的分析工艺开发等。

截至2017年7月31日，三生制药有25种在研产品，覆盖肿瘤科、自身免疫性疾病及其他疾病、肾科、代谢及皮肤科等五大领域，其中有16种为国家一类新药。9项肿瘤科在研产品（其中7项为单克隆抗体）；9种在研产品（包括新适应症）针对自身免疫疾病（包括类风湿性关节炎）及其他疾病，例如顽固性痛风及老年性黄斑变性；3种肾科在研产品，包括下一代红细胞生成刺激剂；2种针对2型糖尿病的代谢类在研产品；2种皮肤科在研产品。

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